Bien que les produits en silicone soient relativement respectueux de l’environnement, comme d’autres produits, ils nécessitent néanmoins une certification environnementale et de sécurité. Par exemple, les gommes, les bavoirs en silicone et les ustensiles de cuisine, quelles qualifications de certification ces produits en silicone doivent-ils satisfaire pour entrer sur le marché ou exporter vers l'Europe et l'Amérique ?
Certification RoHSCette directive est née le 2 janvier {{10}}03, lorsque le Parlement européen et le Conseil ont publié la Directive relative à la restriction de l'utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements électroniques et électriques (Directive 2002/95/CE), marquant c'est la première fois que RoHS a été introduit dans le monde. En 2005, l'Union européenne a complété la directive 2002/95/CE par une résolution 2005/618/CE, qui définissait clairement les valeurs limites pour six substances nocives. Le rapport ROHS est un rapport environnemental qui détecte principalement six métaux lourds : le plomb (Pb), le cadmium (Cd), le mercure (Hg), le chrome hexavalent (Cr (VI)), les biphényles polybromés (PBB) et les éthers diphényliques polybromés (PBDE). ). La directive RoHS répertorie un total de six substances nocives, dont le plomb Pb, le cadmium Cd, le mercure Hg, le chrome hexavalent Cr6+, l'éther biphénylique polybromé PBDE et le biphényle polybromé PBB. La teneur autorisée en plomb (Pb), mercure (Hg), chrome hexavalent (Cr6+), biphényles polybromés (PBB) et éthers diphényliques polybromés (PBDE) dans la directive RoHS est de 0,1 % (1 000 ppm) et le cadmium (cd) est de 0,01 % (100 ppm). Cette limite constitue la base légale pour déterminer si un produit est conforme à la directive RoHS. L'Union européenne a officiellement mis en œuvre la directive RoHS le 1er juillet 2006. À l'avenir, les produits électriques et électroniques qui utilisent ou contiennent des métaux lourds, ainsi que des retardateurs de flamme tels que le PBDE et le PBB, ne seront pas autorisés à entrer sur le marché de l'UE.
Certification HAPdétecte principalement les hydrocarbures aromatiques polycycliques. Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sont des hydrocarbures volatils produits lors de la combustion incomplète de composés organiques tels que le charbon, le pétrole, le bois, le tabac et les polymères organiques. Ce sont d’importants polluants environnementaux et alimentaires, et plus de 200 types de HAP ont été découverts à ce jour. Une partie considérable d'entre eux sont cancérigènes, comme le benzo alpha pyrène et le benzo alpha anthracène. Les HAP sont largement répandus dans l’environnement et se retrouvent dans tous les recoins de notre vie. Tout endroit où la matière organique est traitée, jetée, brûlée ou utilisée peut produire des hydrocarbures aromatiques polycycliques.
Certification REACHimplique une portée beaucoup plus large. Il a maintenant été ajouté aux 168 tests, qui constituent le Règlement de l'UE sur l'enregistrement, l'évaluation, l'autorisation et la restriction des produits chimiques, l'évaluation, l'autorisation et la restriction des produits chimiques est un système de réglementation des produits chimiques établi par l'Union européenne et mis en œuvre le 1er juin 2007. En fait, cela affectera les produits et les processus de fabrication dans presque toutes les industries, de l’exploitation minière au textile et à l’habillement, en passant par l’industrie légère, l’électromécanique et d’autres industries. Il s'agit d'une proposition réglementaire concernant la production, le commerce et la sécurité d'utilisation de produits chimiques. Le règlement vise à protéger la santé humaine et la sécurité environnementale, à maintenir et à améliorer la compétitivité de l'industrie chimique de l'Union européenne et à développer des capacités innovantes pour des composés non toxiques et inoffensifs, à prévenir la fragmentation du marché, à accroître la transparence dans l'utilisation des produits chimiques, à promouvoir les expérimentations non animales. et poursuivre un développement social durable. REACH a établi le concept selon lequel la société ne devrait pas introduire de nouveaux matériaux, produits ou technologies si leurs dangers potentiels sont incertains.
Certification FDA/LFGBLa FDA/LFGB effectue principalement des tests sur des médicaments non alimentaires, tels que les matériaux en contact avec les aliments. La FDA est un rapport de certification alimentaire pour les États-Unis, le LFGB est le rapport de certification alimentaire de l'Union européenne, et la FDA/LFGB est deux normes complètement différentes. FDA : est l'une des agences de mise en œuvre établies par le gouvernement américain au sein du ministère de la Santé et des Services sociaux (DHHS) et du ministère de la Santé publique (PHS). En tant qu'organisation de gestion scientifique, la responsabilité de la FDA est de garantir la sécurité des aliments, des cosmétiques, des médicaments, des produits biologiques, des équipements médicaux et des produits radioactifs produits ou importés aux États-Unis. C'était l'une des premières agences fédérales dont la fonction principale était de protéger les consommateurs. Cette institution est étroitement liée à la vie de chaque citoyen américain. À l'échelle internationale, la FDA est reconnue comme l'une des agences mondiales de réglementation des aliments et des médicaments. De nombreux autres pays promeuvent et surveillent la sécurité de leurs produits nationaux en recherchant et en recevant l'aide de la FDA. Directeur de la Food and Drug Administration (FDA) : Supervision et inspection des aliments, des médicaments (y compris les médicaments vétérinaires), des dispositifs médicaux, des additifs alimentaires, des cosmétiques, des aliments et médicaments pour animaux, des boissons à base de vin contenant moins de 7 % d'alcool et des produits électroniques. ; Tests, inspection et certification de l'impact des rayonnements ionisants et non ionisants générés lors de l'utilisation ou de la consommation du produit sur la santé et la sécurité humaines. Selon la réglementation, les produits mentionnés ci-dessus doivent subir une inspection de la FDA pour prouver leur sécurité avant de pouvoir être vendus sur le marché. La FDA a le droit d'inspecter les fabricants et d'intenter des poursuites contre les contrevenants.
